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MOVE® 100mg- Antiinflamatório natural, melhora rápida da dor articular

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R$116,00

Descrição Rápida

 


Resultados em 7 dias, sem causar efeitos colaterais


* Foto meramente ilustrativa
MOVE® 100mg- Antiinflamatório natural, melhora rápida da dor articular

Detalhes

 

Move™ é um novo ingrediente natural, padronizado e patenteado, contendo no mínimo 20% de AKBA biodisponível, que apresenta comprovadamente propriedades anti- inflamatórias, melhorando a dor e a qualidade de vida do paciente de forma segura e natural. Estudos realizados com Move™ comprovam melhora significativa nos níveis de dor e funções físicas em pacientes com osteoartrite, em apenas 5 dias após o início do tratamento.

 

 

Mecanismo de Ação

 

Move™ inibe de maneira eficaz a 5-lipoxigenase, enzima envolvida diretamente na síntese de mediadores inflamatórios. Através da inibição 5-lipoxigenase, inibe a produção dos leucotrienos, controlando a inflamação e melhorando seus sintomas. Pela inibição da 5-lipoxigenase, Move™ controla a inflamação sem causar os efeitos colaterais da maioria dos anti-inflamatórios, que agem através da inibição da Cox.

 

 

Estudos

 

Move™ tem ação comparada à Prednisolona, com resultados muito positivos na diminuição do Edema de pata em ratos, e na diminuição dos níveis de TNF- α.

 

 

 

 

 

 

 

 

Composição e Apresentação

 

MOVE® 100mg

Frasco com 30 cápsulas

 

 

Modo de Usar

 

Tomar 1 dose ao dia ou conforme orientação do profissional habilitado.

 

 

Contra-indicações

 

Crianças, grávidas e lactantes

 

 

Recomendações

 

Evitar o uso superior a 3 meses. Pode ser associado ao colágeno tipo II (UC-II).

Clique no link para conhecer o produto: http://www.acaciadeamericana.com.br/uc-ii-40mg-30-capsulas.html

 

 

Efeitos colateriais

 

Não há efeitos colaterais

 

 

 

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Referências

 

1. Reddy GK, Chandrasekhar G, Dhar SC (1989) Studies on the metabolism of glycosaminoglycans under the influence of new herbal anti-inflammatory agents. Biochem Pharmacol 38:3527–3534

2. Safayhi H, Mack T, Sabiera J, Anazodo MI, Subramanian LR,Ammon HP (1992) Boswellic acids: novel, specific, nonredox inhibitors of 5-lipoxygenase. J Pharmacol Exp Ther 261:1143–1146

3. Ammon HP, Safayhi H, Mack T, Sabieraj J (1993) Mechanism of anti-inflammatory actions of curcumin and boswellic acids. J Ethnopharmacol 38:113–119

4. Safayhi H, Sailer ER, Ammon HP (1995) Mechanism of 5-lipoxygenase inhibition by acetyl-11-keto-beta-boswellic acid. Mol Pharmacol 47:1212–1216

5. Sailer ER, Subramanian LR, Rall B, Hoernlein RF, Ammon HPT, Safayhi H (1996) Acetyl-11-keto-beta-boswellic acid: structure requirement for binding and 5-lipoxygenase inhibitory activity. Br J Pharmacol 117:615–618

6. Gupta I, Gupta V, Parihar A, Gupta S, Ludtke R, Safayhi H, Ammon HP (1998) Effect of Boswellia serrata gum resin in patients with bronchial asthma: results of double blind, placebo controlled, 6-week clinical study. Eur J Med Res 3:511–514

7. Gupta I, Parihar A, Malhotra P, Gupta S, Ludtke R, Safayhi H, Ammon HP (2001) Effect of gum resin of Boswellia serrata in patients with chronic colitis. Planta Med 67:391–395

8. Kimmatkar N, Thawani V, Hingorani I, Khiyani R (2003) Efficacy and tolerability of Boswellia serrata extract in treatment of osteoarthritis of knee-A randomized double blind placebo controlled trial. Phytomedicine 10:3–7

 

 

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